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Kwong Wah

2019-09-26

琳琳因样貌古怪,多少有些自卑感。
琳琳因样貌古怪,多少有些自卑感。
琳琳身体左右发展各异,导致她坐立、走路都受影响。
琳琳身体左右发展各异,导致她坐立、走路都受影响。

(济南10日综合电)山东临沂平邑县16岁少女琳琳自幼患上罕见遗传病-奥尔布赖特综合症,身体右边发展正常,左边却发育迟缓。她小时候病情尚未严重,仍跟平常女孩一样,喜欢打扮、喜欢拍照,但人愈大,发展不健全的她也渐成“怪人”,所幸父母对她不离不弃,但目前正为高昂的医疗费而懊恼。

琳琳8个月大时,其母亲已发现琳琳双腿一长一短。随着琳琳年纪愈大,她身体左右的“分歧”日渐明显,导致琳琳坐立、走路都受影响,连穿鞋、洗脚等常人看起来的简单工作都不能完成。琳琳小时候喜欢打扮、喜欢拍照,如今外貌古怪,令她多少有些自卑感。

十几年来奔赴北京、济南各大医院的医疗费用让琳琳家庭负债累累。琳琳父母表示,女儿现在眼、牙、耳、脚都要做手术,头部某部分也要切除,保守估计各种治疗最少需要50万元人民币(约31万令吉)。所幸琳琳父母16年如一日不离不弃,她母亲表示“我闺女说,妈妈你知道我得了这个病为什么不扔了我,我说小狗小猫我也不能扔了啊!我在她面前一般不哭,告诉她咱要坚强。”

责任编辑:尹宇